近日，泸州市市场监管局印发了关于《泸州市市场监督管理局食品药品安全“黑名单”管理制度 （试行）》的通知，旨在加强食品药品安全监督管理，落实食品药品生产经营者主体责任，加大对违法违规行为的惩戒力度，推进我市诚信体系建设。

按照该制度规定

凡符合下列七项情形之一的

食品药品生产经营者

将被纳入“黑名单”管理范围

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一是违反食品药品法律法规，被市场监管部门作出责令停产停业、吊销许可证行政处罚的，或撤销批准证明文件的；

二是因食品、药品、保健食品、医疗器械、化妆品违法生产经营被追究刑事责任的；

三是依法被禁止从事食品药品行业的人员；

四是在案件查办过程中，伪造或者故意破坏现场，转移、隐匿、伪造或者销毁有关证据资料，以及拒绝、逃避监督检查或者拒绝提供有关情况和资料，擅自动用查封扣押物品受到行政处罚的；

五是未经市场监管部门依法许可，擅自生产经营食品药品、医疗器械、化妆品的企业或者自然人受到行政处罚的；

六是在申办相关行政许可中存在隐瞒真实情况、提供虚假材料或者采取欺骗等其他不正当手段取得《药品批准证明文件》《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗器械注册证》《医疗器械生产许可证》《医疗器械经营许可证》并且受到行政处罚的；

七是其他依法应当列入的情形。

□此外，凡被列入“黑名单”的当事人，将由市场监管部门记入监管信用档案，列为重点监管对象，增加检查频次，追踪整改情况；

□在“黑名单”公布期间再次出现违法行为的，市场监管部门应当依法予以从重处罚。

□同时，市场监管部门鼓励社会组织或者个人对纳入“黑名单”的生产经营者和责任人员进行监督，如发现有违法行为，可以向市场监管部门举报。